崗位職責(zé):
1、負責(zé)項目處方前研究和處方工藝研究;
2、負責(zé)項目中試放大、工藝驗證和動態(tài)生產(chǎn)工作;
3、負責(zé)符合CDE要求的申報資料撰寫;
4、負責(zé)研制現(xiàn)場核查和生產(chǎn)現(xiàn)場核查;
5、與制劑生產(chǎn)廠家等外部合作單位開展有效交流,與合成、分析和注冊等部門進行有效溝通,推動項目順利開展;
6、按要求開展實驗室管理和實驗設(shè)備的維護工作;
7、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、制劑相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷畢業(yè);
2、有1年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗;
3、有一定的英語讀寫能力;
4、做過吸入制劑的優(yōu)先
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