崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目處方前研究和處方工藝研究;
2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目中試放大、工藝驗(yàn)證和動(dòng)態(tài)生產(chǎn)工作;
3、負(fù)責(zé)符合CDE要求的申報(bào)資料撰寫(xiě);
4、負(fù)責(zé)研制現(xiàn)場(chǎng)核查和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查;
5、與制劑生產(chǎn)廠家等外部合作單位開(kāi)展有效交流,與合成、分析和注冊(cè)等部門(mén)進(jìn)行有效溝通,推動(dòng)項(xiàng)目順利開(kāi)展;
6、按要求開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室管理和實(shí)驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)工作;
7、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、制劑相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷畢業(yè);
2、有1年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn);
3、有一定的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力;
4、做過(guò)吸入制劑的優(yōu)先
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